癫痫如何诊断 在小儿出现癫痫发作的时候，危害是非常大的，一定要及时的治疗，不过癫痫患儿难免会出现癫痫的发作癫痫治疗哪里好，癫痫的发病对孩子的伤害是很大的，而且在一些特殊的情况下，还会威胁着孩子的生命，因此我们的详细内容。
1.良性家族性新生儿惊厥：为常染色体显性遗传，往往有惊厥家族史，基因定位多位于20q13.2，少数定位于8q染色体上，均见于足月儿，出生时一般情况良好，异常，生化检查及神经影像学检查均正常，10%～14%小儿转为其他类型癫痫。
2.良性新生儿惊厥：本病遗传不明显，90%病例在生后4～6天内，本病病因不太郑州治疗癫痫病医院那个好清楚，无代谢异常，惊厥多表现为阵挛发作，有时伴有呼吸暂停，发作频繁，有时呈癫痫持续状态，脑电图在发作间期常复发，精神运动发育正常。
3.早期肌阵挛脑病：本病可能与遗传代谢障碍有关，而无明显的神经在睡眠时明显，清醒有时西藏癫痫病医院有哪些见不到，本病预后不良，抗癫痫药及ACTH效果均不明显，多数早期死亡，很少活到2岁。
4.婴儿良性肌阵挛癫痫：6个月～2岁发病，患儿神经发育正常，发作表现为短暂的肌阵挛，双上肢向上向外侧伸展，抽动可以是单个发作，也可重复发生，发作时双眼上翻，意识不完全丧失，很少波及下肢，当下肢有肌阵挛发作时，可使小儿跌倒，肌阵挛发作时伴有EEG异常放电，表现为弥漫性棘慢波或多棘慢波，清醒时若无临床发作，脑电图常无异常放电，在嗜睡及困倦时和睡眠早期阶段容易出现异常，丙戊酸钠很容易控制发作，部分病例以后转变为全身强直-阵挛发作。
通过以上的介绍，我们对治疗癫痫的方法有所了解了，做好相应的治疗准备工作，避咨询，可咨询，和*医生面对面的沟通。
